洁净度概述
洁净棚，又称洁净室或无尘室，是一种能够提供局部高洁净环境的空气净化设备，广泛应用于医药、电子、食品等行业中对洁净度有严格要求的生产环节。洁净棚的主要组成部分包括箱体、风机、初效空气过滤器、阻尼层和灯具等，外壳通常采用喷塑工艺处理。这种设备既可以悬挂也可以地面支撑，结构紧凑且便于使用。它可以单独使用，也可以多个连接组成带状洁净区域，以适应不同场合的需求。
洁净度等级表
洁净棚图片
洁净棚原理
洁净棚按照不同的洁净度级别可分为百级、千级、万级等不同等级，其内部空气中的尘埃、微生物等污染物的含量受到严格控制。例如，百级洁净棚的微生物最大允许数为5浮游菌/m³，微粒控制在100以内/m³；而千级、万级洁净棚则有相应的规定数值。这些洁净棚内部通常采用垂直单向流的气流方式，确保工作区内所需的洁净度。
洁净棚用途
应用场景
洁净棚因其高度的灵活性和便捷性，在众多行业中都有着重要的应用。在医药工业中，洁净棚常用于无菌制造工艺，如植入体内物品的制造、外科手术、高精度器械的制造以及对细菌感染敏感的病患隔离治疗等。而在食品行业，洁净棚则用于保障食品生产过程中的卫生安全。此外，洁净棚也在科学研究、医疗卫生等领域发挥着不可或缺的作用。
优势特点
洁净棚相比于传统的洁净室，具有投资少、见效快、安装简便、运行费用低等优势。其模块化结构设计使得提升洁净度等级变得容易，并且具有很高的重复利用价值。此外，洁净棚的移动性良好，可通过安装万向轮方便地进行位置调整。
洁净棚材质
框架材质
洁净棚的框架通常采用工业铝型材、不锈钢方通或铁方通喷塑制成，这些材料具有坚固、美观、不生锈、不产尘的特点。
外壳材质
外壳部分，可以选择0.5mm厚的防静电PVC网格帘或防静电有机玻璃板，这些材料具有良好的防静电效果和高透明度，同时具备良好的韧性和耐久性，不易变形和老化。
FFU系统
洁净棚内部通常装有风机滤网送风单元（FFU），采用低噪音离心风机，具有长寿命、低噪声、免维护、震动小、可调速等特点。高效过滤器（HEPA）则位于FFU的末端，负责过滤空气中的微粒，确保空气洁净。
其他组件
洁净棚顶部可铺设密缝盲板，并且内部可配置净化照明系统，以满足照明需求。此外，还可以根据客户要求定制非标产品，以适应不同的使用场景和需求。
洁净棚安装
安装地点要求
洁净棚应安装在干燥、通风、光线充足的环境中，避免阳光直射。安装地点还需满足相关行业的特殊要求，如防静电、防腐蚀等。
基础施工
洁净棚基础施工应符合设计要求，确保基础平整、坚实、水平。基础施工后，应进行验收，合格后方可进行洁净棚的安装。
框架安装
洁净棚框架由型钢制成，安装时应保证框架的垂直度和水平度。框架安装完成后，应进行防腐、防锈处理。
顶棚和壁板安装
顶棚和壁板应采用净化板或其他符合洁净要求的材料。安装时，应保证顶棚和壁板的平整度、接缝严密，避免出现漏洞。
空气净化系统安装
洁净棚内部应配备有空气净化系统，包括高效过滤器、风淋室、紫外线消毒灯等。安装时，应确保各组件之间的连接严密，避免空气泄漏。
照明系统安装
洁净棚内部应配备有照明系统，包括LED灯具等。安装时，应保证灯具的防水、防尘性能，以及照度的均匀性。
电气系统安装
洁净棚的电气系统应符合国家相关标准和行业要求。安装时，应确保电源稳定、安全，以及各电气设备的正常运行。
接地处理
洁净棚的接地处理应符合设计要求，确保洁净棚内部设备的安全运行。
验收与调试
洁净棚安装完成后，应进行验收。验收合格后，对洁净棚进行调试，确保各系统正常运行，达到预期的洁净效果。
注意事项
在洁净棚的安装过程中，应注重与施工人员的沟通与协作，确保安装工作的顺利进行。
洁净棚的安装是一项专业性较强的工作，为了确保洁净棚的正常运行和使用寿命，以及达到预期的洁净效果，安装时需严格遵守以上要求。
洁净棚检测
检测项目
尘埃粒子数：检测空气中的尘埃粒子，尤其是对特定大小的粒子的浓度，以确保空气的洁净度。
沉降菌：检测空气中悬浮的微生物，尤其是沉降到表面的微生物，以评估空气的微生物污染程度。
浮游菌：同样检测空气中的微生物，但侧重于悬浮在空气中的微生物。
换气次数：测量洁净棚内的空气交换频率，确保空气新鲜度和洁净度。
风速和风量：测量洁净棚内部的风速和风量，以评估空气流速和空气流量是否满足设计要求。
照度：检测室内照明的亮度，确保照明充足且均匀。
噪声：测量洁净棚内的噪声水平，以保证工作环境的安静。
温度和湿度：检测室内温度和湿度，确保环境参数符合生产工艺的要求。
检测标准和规范
《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002
《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
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