一、职员
 
1.实验室应该有两者之间从业检验和/或校正流动性相切合的*技艺职员和整治职员。实验室应应用宣布职员或不平等条约制职员。应用不平等条约制职员以及他的技艺职员及重要适用职员时，实验室应保证这种职员担任事儿且遭受监控，并凭据实验室整治系统要求事儿。
2.对全部从业取样、检验和/或校正、审签检验/校正叙述及其实际操作武器装备等事儿的职员，应按要求凭据回应的文化教育、学习培训、简历和/或可证实的技艺举办资质确定并执证上岗。从业独特物质的检验和/或校正流动性的实验室，其*技艺职员和整治职员还应相符合有关稽查、行政部门律例的划分规定。
3.实验室应明确培训需求分析，建立并维持职员学习培训程序流程和设计方案。实验室职员应经过两者之间担负的责任相切合的文化教育、学习培训，并有回应的技艺专业知识和简历。
4.应用学习培训中的职员时，解决其举办适度的监控。
5.实验室应保存职员的资质、学习培训、技艺和简历等的档案资料。
6.实验室技艺负责人、授权签字人应具备技术工程师之上（含技术工程师）技艺技术职称，了解运营，经审批合格。
7.依规设定和依规受权的品质监控磨炼组织，其授权签字人应具备技术工程师之上（含技术工程师）技艺技术职称，了解运营，在本*行业从事3 年之上。
 
二、实验室建设设备和自然环境标准
 
1.实验室的检验和校正设备及其自然环境标准应满足有关执执标准、技艺标准或限度的规定。
2.设备和自然环境标准对实际效果的品质有影响时，实验室应检测、操纵和记录自然环境标准。在非牢固场地举办检验时要新奇重视自然环境标准的影
响。
3.实验室应建立并维持安全工作整治程序流程，保证有机化学危险物品、有害生物防治、电磁波辐射、高溫、高电压、碰撞、及其水、气、火、电等严重危害安全的要素和自然环境得到有效操纵，并有回应的应急管理对策。
4.实验室应建立并维持自然环境爱惜程序流程，具有回应的设备武器装备，保证检验/校正产生的有机废气、废水、烟尘、噪音、固废弃物等的处理相符合自然环境和健康的规定，并有回应的应急管理对策。
5.城乡之间的事儿彼此之间有霉气危害时，应接受有效的隔离措施。
6.对危害事儿品质和涉及到安全的地区和设备应该有用操纵并精确标志。
 
三、实验室装修检测和校正方法
 
1.实验室应凭据有关技艺标准或是限度，应用合适的方法和程序运行检验和/或校正流动性。实验室应首先选择我国限度、领域限度、地区限度；若是缺乏手册很有可能危害检验和/或校正实际效果，实验室应制定回应的安全操作规程。
2.实验室应确定能不能精确应用所采用的新方法。若是方法发生了变化，应再次举办确定。实验室应保证应用限度的*新有效版本号。
3.与实验室事儿相关的限度、指南、手册等都应现行标准有效并尽可能使事儿职员应用。
4.必须时，实验室能够接受国际性限度，但只限特殊受托人的授权委托检验。
5.实验室自主制定的非标准方法，经确定后，能够做为资质认定新项目，但只限特殊受托人的检验。
6.检验和校正方法的偏移须有有关技艺模块认证其稳定性或经相关主管机构准许后，由实验室用心人准许和顾客接纳，并将该方法偏移举办文档划分。
7.实验室应该有适度的筹算和数据交换及处理划分，并有效实行。
当履行筹算机或全自动武器装备对检验或校正数据信息举办收集、处理、记录、叙述、储存或查找时，实验室应建立并实行数据信息爱惜的程序流程。该程序流程应囊括（但不限于）：数据信息键入或收集、数据储存、数据转移和数据信息处理的一致性和安全性。
 
四、武器装备和限度化学物质
 
1.实验室应配置精确举办检验和/或校正（囊括取样、试品制取、数据信息处理与分析）需要的取样、测量和检验武器装备（囊括手机软件）及限度化学物质，并对全部仪器设备武器装备举办一切正常维护保养。
2.倘若仪器设备武器装备有负载或操作失误、或表明的实际效果异常、或根据别的方法注解有缺陷时，应立刻住手应用，并多方面明显标志，如很有可能应将其存储在划分的地区直到修补；修补的仪器设备武器装备务必经计量检定、校正等方法确认其作用指标值已修复。实验室应查验这类缺点对已往举办的检验和/或校正所导致的危害。
3.倘若要应用实验室*操纵局限性之外的仪器设备武器装备（租赁、使用、应用顾客的武器装备），仅限于一些应用次数低、价格价格昂贵或特殊的检验设备武器装备，且应确保相符合本规则的有关规定。
4.武器装备应由经过受权的职员实际操作。武器装备应用和维护保养的相关技艺材料应尽可能使相关职员拿取。
5.实验室应保存对检验和/或校正具备关键危害的武器装备以及手机软件的档案资料。
6.全部仪器设备武器装备（囊括限度化学物质）都应该有明显的标志来注解其情况。
7.若武器装备摆脱了实验室的立即操纵，实验室应保证该武器装备回到后，在应用前对其作用和校正情况举办查验并能表明满足实际效果。
8.当必须履行时期审查以维持武器装备校正情况的真实度时，应凭据划分的程序流程举办。
9.当校正发生了一组调整因素时，实验室应保证其得到精确运用。
10.没经定形的专用型测试仪器武器装备需出示有关技艺模块的认证确认。
 
五、量值溯源
 
1.实验室应保证其有关检验和/或校正实际效果可以追溯至我国基限度。实验室应制定和实行仪器设备武器装备的校正和/或计量检定（认证）、确定的整体规定。针对武器装备校正，应制作能追溯到我国计量检定标准的数值传达程序框图（可用时），以保证在使用 的测量仪器设备武器装备数值相符合计量检定法纪划分。
2.检验实际效果不可以追溯到我国基限度的，实验室应出示武器装备核对、能力验证实际效果的满足直接证据。
3.实验室应制定武器装备计量检定/校正的设计方案。在应用对检验、校正的精确性产生危害的测量、检验武器装备以前，应凭据我国有关技艺标准或是限度举办计量检定/校正，以确保实际效果的精确性。
4.实验室应该有参照限度的计量检定/校正设计方案。参照限度在一切调节以前和以后均应校正。实验室拥有的测量参照限度应仅用以校正而不用以别的目地，除非是能确认做为参照限度的特性不容易无效。
5.很有可能时，实验室应应用有证限度化学物质（参照化学物质）。沒有有证限度化学物质（参照化学物质）时，实验室应保证数值的精确性。
6.实验室应凭据划分的程序流程对参照限度和限度化学物质（参照化学物质）举办时期审查，以维持其校正情况的置信度。
7.实验室应该有程序流程来安全处理、运送、储存和应用参照限度和限度化学物质（参照化学物质），以避免环境污染或毁坏，保证其一致性。
 
六、实验室建设取样和试品处理
 
1.实验室应该有用以检验和/或校正试品的提取、运送、消化吸收、处理、爱惜、储存、保存和/或梳理的程序流程，保证检验和/或校正试品的一致性。
2.实验室应凭据有关技艺标准或是限度实行试品的提取、制取、传输、存储、处理等。沒有有关的技艺标准或是限度的，实验室应凭据适度的统计分析方法制定取样设计方案。取样过程应重视必须操纵的要素，以保证检验和/或校正实际效果的有效性。
3.实验室取样记录应囊括常用的取样设计方案、取样人、自然环境标准、必须时有取样部位的图例或别的等效电路方法，如很有可能，还应囊括取样设计室根据的统计分析方法。
4.实验室应详尽记录顾客对取样设计方案的偏移、加上或删节的规定，并见告有关职员。
5.实验室应记录消化吸收检验或校正试品的情况，囊括与一切正常（或划分）标准的偏移。
6.实验室应具备检验和/或校正试品的标识系统设计，阻拦试品或记录中的搞混。
7.实验室应该有适度的武器装备设备存储、处理试品，保证试品不会受到毁坏。实验室应维持试品的运转记录。
 
七、实验室建设实际效果质量管理
 
1.实验室应该有品质管理程序和质量管理设计方案以监管检验和校正实际效果的有效性，可囊括（但不限于）以下內容：
2.实验室应分析质量管理的数据信息，当发觉品质控制参数即将超过预先确定的分辨根据时，应接受有设计方案的对策来改正涌起的难题，并避免叙述不正确的实际效果。
 
八、实验室建设实际效果叙述
 
1.实验室应凭据有关技艺标准或是限度规定和划分的程序流程，即时出示检验和/或校正数据信息和实际效果,并确保数据和实际效果精确、客观性、真正。叙述应应用法律规定计量检定模块。
2.检验和/或校正叙述应最少囊括以下信息内容：
3.需对检验和/或校正实际效果作出表明的，叙述中还可囊括以下內容：
a) 对检验和/或校正方法的偏移、增加或删节，及其特殊检验和/或校正标准信息内容；
b) 相符合（或不相符合）规定和/或标准的申明；
c)当不确定度与检验和/或校正实际效果的有效性或运用相关，或顾客有规定，或不确定度危害到对实际效果相符合性的分辨时，叙述中还必须囊括不确定度的信息内容；
d) 特殊方法、顾客或顾客人群规定的额外信息内容。
4.对含取样的检验叙述，还应囊括以下內容：
a) 取样日期；
b) 与取样方法或程序流程相关的限度或标准，及其对这种标准的偏移、增加或删节；
c) 取样部位，囊括一切示意图、手稿或相片；
d) 取样人；
e）列举常用的取样设计方案；
f）取样过程中很有可能危害检验实际效果注解的自然环境标准的详细资料。
5.检验叙述中含工程分包实际效果的，这种实际效果应予以清楚标出。工程分包中应以书面形式或电子器件方法叙述实际效果。
6.若用电話、电传、发传真或别的电子器件/磁感应方法传输检验和/或校正实际效果时，应满足本规则的规定。
7.对已传出叙述的实际性改动，应以增加文档或更换叙述的方式实行；并应囊括以下申明：“对叙述的弥补，系列号……（或别的标志）”，或别的等效电路的文本方式。叙述改动应满足本规则的全部规定，若有必须发新叙述时，应该有*性标志，并标明所更换的正本。
《实验室资质认定评审准则》共19个因素，在其中整治规定：11个因素，技艺规定：八个因素；审查关键点有104个，在其中整治规定：51个关键点，技艺规定：53个关键点。
验证实验室系统笼罩着所规定的19个因素，并目的性把握了104个审查关键点，当场审查时应当无问题。